2000年6月26日，比尔·克林顿总统在宣布人类基因组的第一份草案时宣称，这将“彻底改变大多数人类疾病的诊断、预防和治疗”。现在，20年过去了，这一承诺才刚刚开始实现。找出最常见疾病的基因原因，并将这些发现转化为轰动一时的治疗方法，结果证明比任何人想象的都要复杂得多。但基因检测正在从根本上改变医学的某些领域，以后也能改变更多。

接受癌症治疗

对将正常细胞转变为癌细胞的基因进行了数十年的研究，这意味着医生可以使用新的现有药物来针对肿瘤特异性突变。所以，如果你今天发现了一个肿块，或者放射科医生在扫描中看到一些模糊的东西，医生很可能会提取一些癌变组织，进行基因组测试，然后为你选择最佳的治疗方案。随着越来越多的靶向治疗，包括一种被称为免疫疗法的有希望的新型活药物，通过FDA的批准，癌症治疗只会变得更加个性化。它也会变得积极主动。现在可以在人的血液中扫描癌细胞脱落的DNA片段，这是一项被称为液体活检的新兴技术，这意味着医生可以在肿瘤变大到可以被X光检查到或看到之前对其进行治疗。对许多病人来说，这可能足以使胜算对他们有利。

治疗疾病和预防疾病防止是两回事，由于一种强大的新型预测方法“多基因评分”的出现，基因检测在这一领域有很大的发挥作用的空间。例如，心脏病是一种复杂的疾病。并没有单一的基因使你倾向于大基因。相反，它是由数千个基因组成的星座支撑的，每个基因都有微小的影响，可以提高或降低拥有健康心脏的几率。多基因得分将所有这些影响加起来，将你置于一个风险连续体中。从概念上讲，它们已经存在一段时间了。但直到最近，随着数以百万计的人的基因数据得以利用，它们才变得足够精确，开始发挥作用。以分数为基础的多基因测试刚刚开始在心脏病和乳腺癌等疾病上投入市场。

帮助医生采取预防措施

这样的检测可以指导医生对高风险患者采取额外的预防措施，比如给他们服用降胆固醇的他汀类药物，或者建议预防性双乳切除术。我们的想法是在症状出现之前发现疾病，那时疾病更容易控制。当然，这只对你能做的疾病有帮助。多基因得分也有种族问题;它们在基于相同种族的人群中效果最好。到目前为止，大多数被编目的DNA都来自白人。但是，随着世界DNA多样化的努力使这些预测更加有力，越来越多的治疗方法成为可能，我们不难想象一个范式的转变——人们根据自己的基因风险报告卡服用药物来预防疾病。

这样的成绩单现在才开始在另一个领域出现:试管婴儿。除了为生命后期可能发生的疾病提供风险评分外，它还根据身高和智力等复杂特征对胚胎进行排名。科学家警告说，这些测试并不是特别具有预见性，可能只会增加几厘米和几个智商点。但随着数据的增加，它们也会变得更加准确。然后，将由不同的社会来决定，在消除严重疾病和为富裕的父母提供机会让他们的孩子再获得一次帮助之间，到底在哪里划清界限。

当然，大多数婴儿仍然是用通过传统的方式出生，而且在可预见的未来可能还是这样。这就是为什么医院系统和政府开始研究筛选程序，这是一个完整的基因组序列——构成人类的全部64亿个遗传密码字母。直到最近，读出完整基因组的技术还太昂贵，不适合作为常规医疗的一部分。但这是变化的，现在，一个100美元的基因组只需要几年的时间。而完整的基因序列使得科学家每次有基因发现时，都有可能对自己有新的认识——在文学爬行人工智能的帮助下，将其全部翻译出来。

你可以把基因测试分为两个时代：B.H.G.P.和A.H.G.P.，它们之间的决定性事件是2000年人类基因组初稿的公布。几个世纪以来，人们已经知道，性状–无论是鼻子的曲线还是出血性疾病–往往在家族中运行，通过某种遗传机制从父母那里传给子女。但是，能够检测和解释上述物质（现在已知是DNA）的技术是最近才发展起来的。

根据大多数人的说法，基因检测始于20世纪50年代，发现21号染色体的额外拷贝会导致唐氏综合症。科学家们开发了染色体的方法，以便对它们进行分类和计数，这种测试称为核型。结合从孕妇的羊水中收集胎儿细胞的能力，这些早期的进展导致了第一个遗传产前筛查。这类测试提供了基于DNA的遗传病诊断，这些遗传病是由巨大的生物错误引起的：染色体太多、太少，或大块染色体在错误的地方。

随着这些临床测试变得越来越普遍，科学家们也忙于尝试深入研究DNA的实质，其化学结构在1953年才由James Watson, Francis Crick和Rosalind Franklin破译。在接下来的几十年里，科学家们逐渐了解到，其螺旋形的成对碱基图案–腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤的功能就像字母一样，拼写出细胞将解码成氨基酸的单词，即蛋白质的组成部分。他们还开始意识到，人类基因组的大部分–大约98%–实际上并没有为蛋白质编码。在70年代，”垃圾DNA “成为这些无功能部分的流行术语。

不久之后，在1984年，一位名叫阿莱克-杰弗里斯的英国遗传学家偶然发现了所有这些所谓的垃圾DNA的用途：打击犯罪。在基因组的这些区域，DNA分子倾向于自我复制，就像它在重复同一个词一样，结结巴巴。科学家们可以捕捉和计算这些被称为 “短串联重复 “的结巴。而且，由于一个人在不同位置的STRs数量对他们来说是独一无二的，它们可以被用来建立一个个人可识别的档案，或DNA指纹。

常见的DNA测试术语

基因分型

通常以芯片为基础的测试技术，可生成你独特的遗传差异的部分列表。

全基因组测序

用于确定你整个基因组的准确序列的方法，所有64亿个字母。

全外显子组测序

用于确定你的基因组的蛋白质编码部分的准确序列的方法，包括约22000个基因。

覆盖率/深度

衡量一个DNA序列被校对了多少次。30倍的平均覆盖深度是高质量序列的基准。

变异体

一个通用术语，指某人的基因组中与参考基因组不同的地方。

单核苷酸多态性（SNP）

一个由单字母变化定义的变体

多基因评分（PGS）

一种算法，将多个变体的影响相加，根据你的DNA预测身体或行为特征的可能性。

植入前遗传学诊断 (PGD)

在开始怀孕前测试IVF胚胎的遗传缺陷的方法。

非侵入性产前检测

通过测试母亲的血液来筛查胎儿的某些遗传疾病的方法，确认诊断需要更多的侵入性手段 。

载体筛查

用于查明你是否携带任何可能遗传给孩子的疾病基因的测试。

短串联重复(STR)

在你的基因组非编码部分的重复序列模式，用于法医DNA测试。

CODIS

由美国政府维护的从罪犯和犯罪现场收集的基因图谱的国家数据库。

2018年10 月 19 日，深圳市潘道生物科技有限公司（简称「潘道生物」）隆重举行了医学检验实验室的揭牌仪式，标志着以潘道生物先进医学检测技术为基础的创新研究孵化平台正式成立。

潘道医学检验实验室占地面积约 1000 平方米，旨在建立美国 CAP 和 CLIA 标准的临床医学实验室。实验室总体工作目标为研发精准医学技术，逐步形成设备先进、技术力量雄厚的专业团队，为临床及科研提供高质量的服务。

潘道生物以国际化、多学科的科研团队为核心，采用国际最前沿的检测技术，依托与顶尖综合性医院共建的转化研究平台，将检验、病理与各临床科研平台有机结合，致力于为肿瘤、产前诊断领域的精准医疗提供先进、准确、完整的医学检验和实用型项目研发服务。

潘道生物目前的主要业务是：

生物技术开发、技术咨询；基因工程技术开发；一类医疗器械销售；经营进出口业务；供应链管理；物流方案设计；医疗设备租赁；医学研究；试剂盒研发；展览展示策划；软件开发；生物信息技术分析；云计算技术服务；健康养生管理咨询

潘道生物未来的规划是：

首先，把现有的产品做强，为客户提供更有价值的服务。

然后，更新现有产品，聚焦医疗大数据，将全球最先进的技术引进到中国，其中一个就是细胞富集技术，可高效富集胎儿细胞，适用于产前检测，还可高效富集肿瘤细胞。这项技术很快就会落地中国，它将是一个改变市场格局，全球领先的好项目。

医学和健康受到我们国家乃至全球的关注，从国家研发投入到满足市场需求，都离不开医学检验和医学检验机构。潘道生物借助大好东风，搭建实验平台来解决健康的问题，希望潘道生物今后取得喜人的成绩。

楚文江博士是是潘道生物创始人兼CEO，在美国从事病理和医学检测研究多年，具备丰富的知识储备和临床实践经验。如今，楚博士已是基因检测质量管理和产业化领域的权威人物。参与美国国家卫生研究院NIH精准医学计划“ALL OF US”，这个研究计划是精准医学的长期目标。

参与美国国家卫生研究院NIH精准医学计划“ALL OF US”

All of us研究计划是精准医学的长期目标，其最终目标是研究健康管理、疾病预防和个性化治疗，计划招募100万人，耗资15亿美元，预计10年内完成。从2018年5月6日开始，所有18岁以上的美国居民都将能够参与这项大规模的研究项目，提供血液和尿液的生物数据，以及参与者的健康数据，包括生活习惯、生活条件和疾病信息。

该数据库经过脱敏后，向科研人员免费开放，以求产生丰富的科学成果，为精准医疗奠定坚实的基础。随着该项目的完成，人类将在个性化疾病预防、诊断和治疗方面迈出新的一步。也将规范基因检测和解读的行业标准，让基因检测进入公众生活，提供真正有价值的服务。

程序刚刚开始5个月前,和促销活动仍局限于医疗卫生领域的从业者,加上四万五千人注册初始操作期间,参与者的数量现在不到10万，和积极参与的热情依然很高。楚文江博士参与并积极推广该项目，旨在提高人们对该健康项目的认识，为中国人民的健康发展做出贡献。楚博士说，“简单的生物学数据(包括基因组数据)相对容易收集，但如果这些数据与准确、详细的个人健康数据不密切相关，就无法发现这些数据在疾病预防、治疗和健康指导方面的意义，也不是很有价值。”准确收集动态个人健康数据必须有电子健康记录（Electronic Health Record/EHR）系统，但提供这些涉及人们健康隐私的重要数据并非易事，需要我们身体力行的大力支持。”

让消费者在基因产品中获益

消费级基因检测最大的目的是对疾病风险的预测和生活方式的指导，提高受检者对某些疾病的认知和关注，并在专业人士的资讯指导下，调整现有预防措施进行调整，形成个性化的疾病预防方案。

作为一个移民国家，许多欧裔美国人对追踪其祖先功能的DNA技术非常感兴趣，这使得消费者基因检测在美国迅速发展。美国FDA批准的消费者基因检测实验室负责人楚文江博士告诉记者:“消费者基因检测受到美国相关部门的严格监管，迄今为止，只有10个具有强大科学依据的健康相关项目获得批准。”作为一个移民国家，许多欧裔美国人对追踪其祖先功能的DNA技术非常感兴趣，这使得消费者基因检测在美国迅速发展。fda批准的消费者基因检测实验室负责人楚文江博士告诉记者:“消费者基因检测受到美国相关部门的严格监管，迄今为止，只有10个具有较强科学依据性的健康相关项目获得批准。”

作为消费者基因检测行业的资深人士，楚文江博士认为，关注消费者基因检测结果的解读，培养专业的咨询人才，是中国消费者基因检测良性发展的关键。发布数据解读技术标准和相关监管政策，才能真正保障消费者利益，赢得良好的客户体验。

从硅谷医学检验公司Theranos的失败中进行反思

作为一名创新型企业家，楚文江博士尊重敢于创业的人。他提到：“与其他行业的创新不同，医疗创新具有独特性和知识密集型，消费者很难判断一个检测产品的价值。”医疗创新应以不损害公众利益为前提，不被“市场为王”的理念绑架。

Theranos失败的根本原因是不了解医疗临床检测行业的性质，没有吸引到医疗检测专业人员的帮助，设定了不切实际的目标。在试图完成一项不可能完成的任务的过程中，公司伤害了公众，也深深地伤害了自己。

让消费级基因检测走向良性发展之路

潘道生物成立于2013年9月，至今已有5年的历史，是国内率先进行消费者级基因检测并基于检测结果进行健康管理的创业公司。与其他消费者级基因检测机构的网络营销模式不同，潘道生物采用的是线下推广模式，目的是让检测对象得到专业人士一对一的咨询服务，致力于为消费者提供真正有价值的服务。

医学检测是诊断和治疗疾病不可或缺的工具，也是健康问题的核心领域。通过参与国家研究项目，接触医生和患者，潘道生物决定开展医疗检测业务，将世界上最先进的技术引入中国，并将健康数据本地化。记者了解到，潘道生物投入巨资打造了一流的医学检测实验室，拥有硬件设备和经验丰富的专业团队。

研发团队深入了解行业痛点，研发出具有相关性和实用性的产品。在无创性产前检测NIPT和血液循环肿瘤细胞CTC领域，已经申请了多项可以改变市场格局的全球专利，现在技术已经通过了初期阶段，项目可以落地快速转化。

基因检测目前已经逐步从实验室走向了大众，所涉及的领域也很广，基因检测在社会上有着十分重要的地位。基因检测在基础应用上难点不在分析而在基因数据的质量，中国的基因检测大部分数据质量堪忧。其实基因检测行业前景广阔，企业要有长远的发展目光才能有助于行业的发展。

基因检测的数据质量是很重要的，需要精益求精地追求。如果数据错了，后期分析、结果都是在浪费时间。在数据质量控制方面国内做的还远远不够。这一点，美国的质量标准和监管手段比较完善，有联邦政府比如FDA和CLIA，州政府比如各州公共卫生部门，和行业协会比如CAP的多重质量标准和监管。

美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了新的项目——精准医疗计划。在2016年又发布一项新的“登月计划”，就是为了寻找癌症治愈疗法，这些计划的基础就是基因检测技术。基因检测让人们重新燃起了克服癌症的希望，精准医学短期目标是克服癌症，那精准医学的长期目标是什么？是健康管理和疾病的预防。省生物基因企业要有精准医学的长期目标，在健康管理、个性化的疾病预防方面做出自己的贡献。

基因检测项目里除了有这些严肃的预防和治疗，也包括一些其他具有趣味性的项目，例如个人身体特性的预测，个性化的健身方案，个性化的用药指导等。在基因领域除了和疾病有关的内容，也有着其他广阔的空间等待我们去发现，所以基因检测涉及的领域还是很广泛的。

基因检测的数据质量是很重要的，需要精益求精地追求。如果数据错了，后期分析、结果都是在浪费时间。在数据质量控制方面国内做的还远远不够。这一点，美国的质量标准和监管手段比较完善，有联邦政府比如FDA和CLIA，州政府比如各州公共卫生部门，和行业协会比如CAP的多重质量标准和监管。

生物基因相关企业在强调医学领域创新的同时，不应该忽略医学创新要以不伤害患者利益为前提的基本理念。在注重数据质量的基础上，也要探索数据的应用方面，在中国人基因数据本土化和精准医学方面做出特有的贡献。。

2018第二届现代临床分子诊断学术研讨会在上海复旦大学中山医院举行，来自生物医学领域的院士、专家和学者参加了会议。有限公司(以下简称“潘道生物”)成功举行一个特殊的卫星会议,潘道生物创始人兼CEO楚文江博士和CTO刘廉医学博士共同全球首发了最新细胞富集技术，他们与临床专家和同事分享了自己的经验，得到了与会者的一致好评。

中美专家探讨细胞富集技术

潘道生物卫星会议以柴颖尚的讲话拉开帷幕。他曾担任Life Technologies国家临床和研究部的业务总监，以及Thermo Fisher的国家临床营销战略总监。柴先生谈到他自己的经验:产前诊断和液体活检市场遇到了一些瓶颈在推进的过程中,需要突破,今天潘道生物带给我们很好的细胞浓缩技术,希望它的项目很快就会降落,促进该行业的发展。

潘道生物创始人兼CEO楚文江博士表示，快速发展的临床检测行业将政策法规置于考验之中，美国有一些经验值得借鉴。在美国，能够把握行业精髓的从业者和行业协会的声音往往比政府更响亮;同时，美国对第三方医疗检测实验室的认可水平也更高。基于这些经验，中国需要重视人才的培养和认证体系的建立。潘道生物的核心成员都是临床医生，他们了解行业的性质和现有产品的痛点，研发方向是面向临床应用，并与材料和化学专家密切。

潘道生物CTO刘廉医学博士在“液体活检和产前检测的新进展、新方向、新突破-seeing is believing（眼见为实）”的主题演讲中表示，为了实现更好的肿瘤检测，我们需要找到比ctDNA更好的工具。MSC芯片痕量细胞富集技术主要有两个方向：有核胎儿细胞和循环肿瘤细胞（CTC）。在NIPT中，与传统的基于cfDNA的无创产前检测相比，该技术不仅可以检测常规的染色体变异，还可以检测小片段的插入和缺失，以及基于全基因组数据的产前亲子关系检测和遗传病检测。在肿瘤液体活检方面，CTC活检与组织活检结果一致，富集的CTC细胞质量非常好。CTC液体活检填补了临床采样和检测准确性的两个难题，为研究者和临床医生提供了一个开放的工具平台，这个工具是开创性的，该工具是开创性的，具有前所未有的富集效率，并解决了液体活检面临的许多问题。

原美国加州大学洛杉矶分校研究学者侯双博士发表“临床检测如何推动CTC技术的研发”主旨演讲，分享了临床病例的间隙CTC在肝癌和转移,并认为CTC活检在癌症分级更准确,，它可以纠正癌症的过度定级和定级不足。CTC富集技术可应用于RNA肿瘤标志物的精确分析和panel开发工作。

深圳罗湖医院集团副院长、精准医学研究院院长吴松博士做了 “液体活检的现状分析及展望”的主题分享。吴松院提到泌尿系统的取样工作相对于其他疾病更为困难，特别希望能在尿液、唾液等体液中捕获到需要的目标细胞，这个对行业会产生革命性的颠覆。最近了解到潘道生物新的技术平台搭建在深圳的南山高新区，也希望后面跟潘道生物能在血液、尿液、痰液等体液细胞富集技术上展开深度合作。

全球首发“MSC芯片痕量细胞富集系统”

此次卫星会，潘道生物全球首发了MSC芯片痕量细胞富集系统，此项技术富集的细胞完整性好，在临床的应用方向为：

1. 产前检测NIPT ；
2. CTC细胞的下游检测，包括基因突变及染色体的拷贝数变化，FISH以及CTC细胞表面抗原的检验；
3. 常规的已成熟的病理检测。

富集效率超过90%，整个流程简单快捷，流程可自动化，48小时内得出结果。材料和试剂性价比高，可以在不增加成本的情况下产生越来越多有意义的检测结果。

健康产品全方位展示

Pando Bio在大会上展示了自己的健康产品，并向来宾展示了全方位的精准健康产品，吸引了众多专家前来参观和提问。工作人员向专家进行了详细、专业的讲解，并讨论了临床实践经验。

深圳市潘道生物科技有限公司（Pando Bio）于2013年11月07日成立，是由楚文江博士创立，他曾在美国两家资深基因公司担任实验室主任。楚文江博士这样谈及创业初衷：“我一直想在中国做一些力所能及的事，在实现个人价值的同时，为中美医学的科技交流，以及中国医学检测和病理诊断行业的发展，尽自己的一份力量。”

潘道生物是一家以基因检测技术为核心并结合遗传咨询、远程医疗等服务的综合性生物科技企业。它结合了中美两国的科学资源，依托美国FDA及CLIA国际认证实验室National Genetic Institute（NGI）的先进技术平台，致力于研究及转化世界领先的基因检测技术及与其相关的应用方案。目前已与包括美国国际基因研究院（National Genetic Institute）、上海市第六人民医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、中国科学院、北京大学第六医院等机构等机构展开多项合作，为人类健康事业贡献自己的力量。2019年10月，第八届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛，深圳市潘道生物科技有限公司评为成长组优秀企业。

潘道生物专注于超早期分子检测技术在疾病筛查和诊断领域的转化应用。致力于研究及转化世界领先的分子诊断技术及与其相关的应用方案，是一家以基因检测、医疗大数据、机器学习技术为核心并结合遗传咨询服务的综合性生物科技企业。公司以细胞富集技术为核心，形成医学检测、健康筛查、科研服务的产品体系，赋能健康。潘道生物自主研发的“细胞辞典™️痕量细胞富集系统”，主要面向无创产前诊断（NIPT）和循环肿瘤细胞（CTC）市场开发应用。此项技术可在10ml外周血中稳定富集完整性高的胎儿有核细胞或肿瘤细胞，富集到的细胞可对接多种下游检测方式，例如分子、生化、形态学和免疫组化等，为临床医生提供丰富可靠的相关信息。

深圳市潘道生物科技有限公司（以下简称“潘道生物”）创始人楚文江博士，如今已是基因检测质量管理和产业化领域的权威人物。

潘道生物专注于超早期分子检测技术在疾病筛查和诊断领域的转化应用，公司以细胞富集技术为核心，形成个人基因组检测、医学检测的产品体系，结合遗传咨询、细胞存储、慢病管理、健康照护为用户提供个性化的医疗服务，赋能健康。

一、液体活检、产检诊断2.0时代：

医学检测是诊治疾病不可或缺的工具，也是健康问题的核心区域。参与国家级科研课题后，再基于与医生和病患的接触，潘道生物决定开展医学检测业务，引进全球最先进的技术，实现健康数据的本土化。

于是，2013年一经创立，潘道生物就将目光锁定在了与大众生活最贴切的消费级基因检测领域。那时国内基因检测企业鱼龙混杂，楚文江将公司定位为“一个注重检测质量和客户体验的机构”，以此来保证客户对基因产品的理解，最大可能得使受检者获益。

而在应用端的“产检诊断”领域，一方面受生育年龄后移和二胎政策影响，全国高龄产妇（≥35岁）的比例从24.5%上升到31%，NIPT刚性需求不断上升，潜在市场超过100亿元；但另一方面，现有NIPT技术无法检测染色体的微缺失、微重复及结构异常（嵌合体型、易位型）及单基因遗传病等痛点。

“液体活检”则是基因检测另一个重要的应用领域。美国临床肿瘤学会和美国病理家学院曾在肿瘤领域权威期刊《临床肿瘤学》杂志上发表联合评论：“大多数关于ctDNA检测的临床有效性和临床实用性的证据明显不足”。此外，液体活检另一个“原材料”CTC（循环肿瘤细胞）也存在捕获特异性低，假阳性率低，操作成本高等问题。

不难总结，血液中的痕量细胞是液体活检、产检诊断等检测关键的“原材料”，捕获稳定可靠、完整性高的痕量细胞成为开启液体活检、产检诊断2.0时代的关键点。

二、细胞富集技术，高效捕获痕量细胞

潘道生物自主研发的“新型细胞富集技术”可高效富集血液中的痕量细胞，在怀孕8周即可在孕妇外周血中富集胎儿有核细胞3.4±1.7/mL，从而获取胎儿全部遗传信息，以用于先天遗传病的检查。

该技术已获得5项美国专利。富集的细胞完整性高，能够很好对接NGS、IHC和FISH等下游分析技术；此外，多抗体组合可分离多种细胞应用多种不同的肿瘤NGS Panel，也就解决了当前CTC捕获存在特异性低、假阳性率低、操作成本高等问题。

目前，承接该技术的医学检验实验室占地超600平方米，并配备全套实验设备。与此同时，潘道也已与北京协和医院、北京朝阳医院、北京世纪坛医院、上海第六人民医院开展多项合作。

落实到具体产品形态，潘道生物则针对医院，第三方医学检验实验室，科研院所三个细分领域，推出了医学检验和细胞富集试剂盒，主攻NIPT和CTC市场。公司以CTC+NGS Panel检测切入肿瘤组织样本基因检测及液体活检市场，布局医院病理和肿瘤相关科室；作为上游供应商为产前筛查、液体活检领域的基因检测公司、第三方临床检验实验室提供细胞富集设备和试剂；以科研合作形式为科研院所提供科研服务。

三、“实力派”团队阵容，助力业务多维度爆发

潘道生物的核心团队由北京大学、美国堪萨斯大学、德国马克斯·普朗克研究所等世界一流机构的专家组成，产学研经验近30年。

楚文江拥有北京大学、美国堪萨斯大学双博士学位，更具有10年基因检测行业工作经验，30年临床医生经验。在美国病理和医学检测工业界发展多年，楚博士曾亲自参与全球第一家消费级基因检测实验室的建设，并担任实验室主任，使之成为美国FDA唯一认可的消费级基因检测实验室，检测客户超过200万例。此外，在全球最大医学检测集团LabCorp的洛杉矶分公司，楚博士担任实验室主任长达10多年。

• 1987年，担任北京医科大学第三医院临床医生
• 1992年，获得北京医科大学临床医学博士学位
• 1998年，获得美国堪萨斯大学基础医学博士学位
• 2000年至2005，美国堪萨斯/华盛顿大学医学中心系统培训（病理及检验医学）
• 2007年至今，担任美国NGI（独立第三方）实验室主任
• 2008年至今，担任美国23andme实验室主任

公司CTO：刘廉医学博士

毕业于同济大学医学院，是一位连续创业者，于美国成功创立并运营加州知名的基于 FISH 的PGS技术公司PGD Science, Inc 以及单细胞测序公司PacGenomics, Inc。

研发总监：侯双博士

曾先后担任中国科学院、德国马克斯·普朗克研究所、美国加州大学洛杉矶分校研究员；参与完成NIH美国国立卫生研究所科学基金项目10余项；连续在国际顶级期刊ACS Nano,Angew.Chem等发表论文，其中影响因子大于10的研究论文合计9篇，总发表论文50余篇，拥有专利著作权10余项。

业务拓展方面，潘道生物已与保险、海外旅游、教育、足球、医美等渠道接洽，全面推进消费级基因检测的普及。此外，公司正致力于其技术平台的扩展，在取得第三方临床检验实验室资质后，陆续开展与三甲医院的临床样本科研实验，并推出首批CTC检测产品，包括肺腺癌、肝腺癌、乳腺癌、卵巢癌CTC检测等。