当癌症治疗进入免疫时代，“早发现”与“精准治”成为攻克肿瘤的两大核心命题。2025年11月19日，中国药科大学尹俊、高向东、佟月等团队在国际顶级期刊《Science Translational Medicine》发表的重磅研究，与潘道生物DR-70肿瘤检测项目形成“筛查-治疗”闭环，为乳腺癌乃至泛癌种防治提供了全链条解决方案——前者以模块化金属蛋白原位疫苗（PPTV）让肿瘤“原地”变疫苗工厂，实现精准免疫攻坚；后者以无创超早筛技术筑牢预警防线，双线发力改写癌症治疗困境。
传统肿瘤防治常面临“两头难”：早期筛查依赖胃肠镜等有创手段，依从性低导致多数患者确诊时已至中晚期；中晚期治疗则难逃“杀敌一千，自损八百”的局限，即便免疫疗法也常因靶向性不足、免疫反应微弱难以根治肿瘤。而此次PPTV原位疫苗的研发突破与DR-70检测的技术优势形成互补，恰好破解了这一痛点，构建起“早筛预警-精准治疗-疗效监测”的完整防线。
作为肿瘤防治的“前哨侦察兵”，潘道生物DR-70检测以独特的泛癌筛查优势筑牢第一道防线。它通过检测血液中纤维蛋白降解复合物（DR-70）的水平判断肿瘤风险——恶性肿瘤会激活体内凝血与纤溶级联反应，导致DR-70数值显著升高，且数值越高风险越高。这款无创检测技术覆盖13大高发癌种，对乳腺癌、肺癌、结直肠癌等常见癌症的早期灵敏度达73%左右，远超常规肿瘤标志物，能在癌前病变、原位癌阶段就发出预警信号。只需一管血，无需空腹等复杂准备，就能为40岁以上人群、生活方式不健康人群等高危群体提供便捷筛查服务，既降低了大规模普筛的医疗成本，又大幅提升了筛查依从性，为后续PPTV原位疫苗等精准治疗手段赢得关键时间窗口。
而中国药科大学研发的PPTV原位疫苗，则是肿瘤治疗环节的“精准攻坚利器”，其设计原理与治疗机制展现出极强的创新性。这套“智能作战系统”以铁蛋白为天然载体框架，采用模块化设计实现双重功能协同：一方面在载体表面搭载能破坏肿瘤细胞线粒体的活性肽，另一方面在内部装载关键“信号分子”锰离子（Mn²⁺），同时通过蛋白酶激活的前药策略进行修饰，既解决了药物泄漏导致的毒副作用问题，又确保了在肿瘤部位的精准激活。就像给导弹装上了双重制导系统，PPTV能精准识别肿瘤部位，将两种核心“武器”同步递送至肿瘤细胞内。
抵达目标后，PPTV会启动双重协同攻击，彻底唤醒免疫系统的抗肿瘤能力：第一步，线粒体破坏肽直接瓦解肿瘤细胞的“能量工厂”，诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡（ICD）——这种特殊的死亡方式会释放大量肿瘤特异性抗原，相当于让肿瘤细胞“暴露身份”，向免疫系统发出强烈的“攻击信号”；第二步，同步释放的锰离子会激活体内的cGAS-STING信号通路，这条通路就像免疫系统的“放大器”，能显著增强免疫细胞对肿瘤抗原的识别与响应能力，让免疫反应更加强劲、持久，避免肿瘤细胞“逃避免疫监视”。
更令人振奋的是，研究团队通过实验验证了PPTV的强大治疗效果：在患者肿瘤裂解液中，前药的激活有效性得到充分证实；在皮下及原位肿瘤移植小鼠模型中，PPTV能高效将线粒体破坏肽与锰离子共递送至肿瘤部位，通过免疫源性细胞死亡与cGAS-STING通路激活的协同效应，引发强效抗肿瘤免疫反应。当PPTV与抗PD-L1单抗联用时，更实现了“1+1＞2”的治疗突破——抗PD-L1单抗如同解除了免疫细胞的“刹车”，让被PPTV激活的免疫细胞能毫无顾忌地全力攻击肿瘤，最终成功实现了对已建立肿瘤的彻底根除。
相较于传统肿瘤疫苗，PPTV还具备两大核心优势：一是制备工艺简单，无需复杂的抗原筛选与合成，降低了规模化生产的难度；二是安全性高，通过精准靶向肿瘤部位发挥作用，减少了对正常组织的损伤，这些特性让这款新型原位疫苗具备了广阔的临床转化前景。
从“早筛预警”到“精准根治”，再到后续的疗效监测，DR-70检测与PPTV原位疫苗的组合构建了完美的肿瘤防治闭环：DR-70通过无创筛查在超早期锁定高风险人群，为干预治疗争取时间；对于已确诊的患者，PPTV原位疫苗可实现精准免疫治疗，甚至根除肿瘤；治疗后，DR-70还能通过动态监测血液中标志物水平，实时跟踪治疗效果，及时调整治疗方案。这种“前端早发现、中端精准治、后端强监测”的模式，彻底打破了肿瘤防治各环节脱节的现状。
在《健康中国2030》提出“总体癌症5年生存率提高15%”的目标背景下，DR-70检测的早筛优势与PPTV原位疫苗的治疗突破，为这一目标的实现提供了坚实支撑。前者让肿瘤防治从“被动应对”转向“主动预防”，后者让中晚期治疗从“盲目攻击”转向“精准免疫”。随着两项技术的进一步推广与临床转化，不仅将为乳腺癌患者带来更安全、更有效的诊疗选择，也将推动泛癌种防治进入“早筛可及、治疗精准”的新时代，让更多人远离癌症威胁，拥抱健康未来。