潘道生物楚文江博士:让基因检测走向良性发展之路

楚文江博士是是潘道生物创始人兼CEO,在美国从事病理和医学检测研究多年,具备丰富的知识储备和临床实践经验。如今,楚博士已是基因检测质量管理和产业化领域的权威人物。参与美国国家卫生研究院NIH精准医学计划“ALL OF US”,这个研究计划是精准医学的长期目标。

参与美国国家卫生研究院NIH精准医学计划“ALL OF US

All of us研究计划是精准医学的长期目标,其最终目标是研究健康管理、疾病预防和个性化治疗,计划招募100万人,耗资15亿美元,预计10年内完成。从2018年5月6日开始,所有18岁以上的美国居民都将能够参与这项大规模的研究项目,提供血液和尿液的生物数据,以及参与者的健康数据,包括生活习惯、生活条件和疾病信息。

该数据库经过脱敏后,向科研人员免费开放,以求产生丰富的科学成果,为精准医疗奠定坚实的基础。随着该项目的完成,人类将在个性化疾病预防、诊断和治疗方面迈出新的一步。也将规范基因检测和解读的行业标准,让基因检测进入公众生活,提供真正有价值的服务。

程序刚刚开始5个月前,和促销活动仍局限于医疗卫生领域的从业者,加上四万五千人注册初始操作期间,参与者的数量现在不到10万,和积极参与的热情依然很高。楚文江博士参与并积极推广该项目,旨在提高人们对该健康项目的认识,为中国人民的健康发展做出贡献。楚博士说,“简单的生物学数据(包括基因组数据)相对容易收集,但如果这些数据与准确、详细的个人健康数据不密切相关,就无法发现这些数据在疾病预防、治疗和健康指导方面的意义,也不是很有价值。”准确收集动态个人健康数据必须有电子健康记录(Electronic Health Record/EHR)系统,但提供这些涉及人们健康隐私的重要数据并非易事,需要我们身体力行的大力支持。”

让消费者在基因产品中获益

消费级基因检测最大的目的是对疾病风险的预测和生活方式的指导,提高受检者对某些疾病的认知和关注,并在专业人士的资讯指导下,调整现有预防措施进行调整,形成个性化的疾病预防方案。

作为一个移民国家,许多欧裔美国人对追踪其祖先功能的DNA技术非常感兴趣,这使得消费者基因检测在美国迅速发展。美国FDA批准的消费者基因检测实验室负责人楚文江博士告诉记者:“消费者基因检测受到美国相关部门的严格监管,迄今为止,只有10个具有强大科学依据的健康相关项目获得批准。”作为一个移民国家,许多欧裔美国人对追踪其祖先功能的DNA技术非常感兴趣,这使得消费者基因检测在美国迅速发展。fda批准的消费者基因检测实验室负责人楚文江博士告诉记者:“消费者基因检测受到美国相关部门的严格监管,迄今为止,只有10个具有较强科学依据性的健康相关项目获得批准。”

作为消费者基因检测行业的资深人士,楚文江博士认为,关注消费者基因检测结果的解读,培养专业的咨询人才,是中国消费者基因检测良性发展的关键。发布数据解读技术标准和相关监管政策,才能真正保障消费者利益,赢得良好的客户体验。

从硅谷医学检验公司Theranos的失败中进行反思

作为一名创新型企业家,楚文江博士尊重敢于创业的人。他提到:“与其他行业的创新不同,医疗创新具有独特性和知识密集型,消费者很难判断一个检测产品的价值。”医疗创新应以不损害公众利益为前提,不被“市场为王”的理念绑架。

Theranos失败的根本原因是不了解医疗临床检测行业的性质,没有吸引到医疗检测专业人员的帮助,设定了不切实际的目标。在试图完成一项不可能完成的任务的过程中,公司伤害了公众,也深深地伤害了自己。

让消费级基因检测走向良性发展之路

潘道生物成立于2013年9月,至今已有5年的历史,是国内率先进行消费者级基因检测并基于检测结果进行健康管理的创业公司。与其他消费者级基因检测机构的网络营销模式不同,潘道生物采用的是线下推广模式,目的是让检测对象得到专业人士一对一的咨询服务,致力于为消费者提供真正有价值的服务。

医学检测是诊断和治疗疾病不可或缺的工具,也是健康问题的核心领域。通过参与国家研究项目,接触医生和患者,潘道生物决定开展医疗检测业务,将世界上最先进的技术引入中国,并将健康数据本地化。记者了解到,潘道生物投入巨资打造了一流的医学检测实验室,拥有硬件设备和经验丰富的专业团队。

研发团队深入了解行业痛点,研发出具有相关性和实用性的产品。在无创性产前检测NIPT和血液循环肿瘤细胞CTC领域,已经申请了多项可以改变市场格局的全球专利,现在技术已经通过了初期阶段,项目可以落地快速转化。

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